山东华体网页版,华体(中国)医药集团招聘岗位
岗位名称：有机合成研究员
岗位职责：
1、按项目任务书要求完成项目试验过程、技术引进。
2、查阅相关文献，参与合成路线的确立。
3、依据已经确定的合成路线开展实验并完成实验报告。
4、认真记录实验数据，确定整理实验结果，定期汇报实验进展。
5、参与项目的中试和商业化试生产过程。
岗位要求：
1、研究生及以上学历，化学，药学等相关专业。
2、具备从事有机合成所必须的兴趣以及专业知识与技能，可独立地完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工作。
3、熟练掌握文献检索手段。
4、责任心强，具团队合作精神，热爱合成工作。
岗位名称：B证生产负责人
岗位职责：
1、全面负责公司持有的品种委托生产及监管受托药品生产企业的生产、仓储、设备与工艺、生产安全等工作。
2、编制年度生产、工艺管理等规划及计划，并组织实施达成目标；
3、负责按照生产计划组织生产，完成生产任务，控制产品成本及产品质量。
4、制定、完善有关生产、设备、仓库、工艺、现场管理等制度规章和流程制定。
5、负责生产团队管理、技能培训的监督管理；指导研发技术人员进行放大生产。
6、负责产品质量合格率、投入产出率达标。
7、安全生产无事故。
8、现场管理、作业等符合GMP体系规范要求。
9、认真贯彻执行国家有关药品生产管理的法律、法规、标准和规范。
10、负责对受托生产企业进行药品生产管理，审核产品的工艺规程、操作规程、批生产记录等文件，确保药品在受托生产企业按照批准的工艺规程生产、贮存。
1、药学或相关专业本科以上学历（或中级职称或执业药师资格）。
2、5年以上药厂生产以及管理经验（注射剂和口服固体制剂）或3年以上无菌生产和质量管理经验。
3、有参与制剂研发、放大生产工作经验优先考虑。
4、能适应出差，精通GMP规范。
5、有很强的执行力和沟通协调能力，有先进的生产管理理念，擅长协调沟通、团队建设，资源整合，人才培养。
6、熟练使用各类办公软件。
岗位名称：原料药农化业务销售经理
岗位职责：
1、负责大客户的商务谈判、执行、跟进与评估以及产品销售、业绩达成。
2、拟定开发和销售计划 ,如潜在销售额、市场动态，所需的客户拜访推广计划支持等。
3、开拓新市场，发展新客户，增加产品销售范围。
4、对现有客户和潜在客户进行定期跟踪，定期提交销售进度报告，完成销售目标。
5、负责收集市场和行业信息，加深了解。
6、拟定客户开发策略，并主导执行客户发展计划。
1、性格外向、反应敏捷，具有较强的沟通能力、交际技巧，及具有亲和力。
2、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识。
3、农化、植保专业及相关专业等相关专业专科以上学历，有农化企业销售相关工作经验。
岗位职责：
1、协助领导完成指定产品的宣传、推广等工作。
2、协助领导制定所负责区域或所负责产品的销售计划，协助完成销售指标。
3、负责所销售产品的市场调查和分析。
4、协助领导制定营销计划和销售策略。
5、收集竞争对手相关信息。
6、完成领导安排的其他工作。
1、植保及相关专业，本科及以上学历，应届生优先。
2、责任心强，有学习成长欲望，有广泛兴趣爱好，有较强社交能力，愿意从事农药市场营销等挑战性工作。
岗位职责：
1、负责药品制剂处方及工艺研发工作。
2、根据工艺改进要求，完成产品的工艺改进。
3、撰写制剂部分的实验记录和申报材料。
4、配合研发项目的立项及筛选，保证研发任务按时顺利完成。
5、能完成承担研发项目的中试放大生产工作。
岗位要求：
1、药剂学、药物制剂、药学专业等相关专业本科及以上学历，男女不限。
2、有5年以上制剂经验，知名药企或研发机构工作经验者优先。
3、除具备口服固体剂型、注射剂等基础剂型研发项目经验外，有其他剂型经
验优先考虑。能适应出差。
4、喜欢药物制剂研发工作，能独立开展药物制剂的研究工作。
岗位名称：药物分析课题组长
岗位职责：
1、熟悉操作液相、气相等常规分析仪器。
2、熟悉制剂研发质量研究、稳定性考察等相关工作的流程；具有注册申报资料整理、撰写经验；
3、有方法开发及验证的经验。
4、有较强的学习能力及管理能力，能在压力下开展工作。
5、良好的团队合作精神，能吃苦，善于学习和总结。
岗位要求：
1、药物分析、中药分析、药学相关专业本科及以上学历，具有较强的药物分析实验技能与理论知识。
2、本科5年以上，硕士3年以上药物分析研发岗位经验；在医药研发企业担任过课题组长及以上职位。
3、熟悉药品申报流程和对应专业法规和技术要求，能够根据课题相关内容，查阅文献，确定试验方案。
4、具备较强的试验技能，能够操作仪器或设备完成该部分实验内容，攥写和审定相关试验的申报资料。
5、较强责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。
岗位职责：
1、 完善产品工艺规程，岗位操作法或标准操作规程、台帐、记录、保证实际生产符合GMP要求，并监督执行。
2、 负责每次生产前的技术准备工作，以及生产现场的技术指导、监督、实施；检查车间所领取的原辅料、包装材料的质量情况，对存在的问题及时处理。
3 、深入了解生产情况，加强现场生产的GMP管理，及发现技术质量问题，及时分析，并采取措施解决，督促当事者填写事故报告单，并提出处理意见，报车间主任。
4 、负责根据中间产品质量标准、检验结果计算中间产品投料数量；检查每批产品的物料平衡情况。
5、根据生产记录填写要求，负责对各类生产原始记录的监督检查和考核，对批生产记录进行收集整理和归档。
6、 负责对生产过程中所产生的待处理品，提供具体的处理意见，经车间主任批准后监督实施。
7、负责新产品或新工艺现场试产的技术管理工作，包括工艺处方、物料使用、技术工艺控制、记录、存在问题等进行分析和总结。
8、协助车间对职工进行GMP培训及岗位操作培训；配合有关部门进行GMP自检。
1、专科学历，化学、药学及相关专业。
2、有正规药厂（原料药厂）工作经验1年以上，优秀者可放宽条件。
3、学习能力强，具有良好的团队合作精神。
福利待遇
1.基本薪资：基本工资+半年奖金+年终奖金
2.基本福利：六险一金，法定节假日、提供住宿
3.进阶福利：体检套餐、节日福利、婚育红包
4.优秀激励：优秀评选、部门奖励、部门团建、职业发展双通道
联系方式
联系人：李老师
电话：0531-58897028
邮箱：359399026@qq.com
